Modification d'une molécule

Modification de la chaîne carbonée

Image illustrative de l’article Raffinerie de Fos

La distillation du pétrole conduit à des mélanges d'hydrocarbures.

Certains sont directement utilisés, mais la plupart doivent être modifiés pour répondre aux besoins du marché.

  • Raccourcissement de la chaîne carbonée
  • (craquage) hexane → propane + alcène
  • (vapocraquage) butane → éthène + produit inorganique
  • Modification de la structure de la chaîne carbonée
  • (isomérisation) octane → 2,2,4-triméthylpentane
  • (cyclisation) hexane → méthylcyclopentane + produit inorganique
  • (deshydrocyclisation) hexane → benzène + 4H2
  • Allongement de la chaîne carbonée
  • (alkylation) méthylpropane + méthylpropène → 2,2,4-triméthylpentane
  • (polyaddition) n éthène → polyéthylène

Modification de groupe caractéristique

La création de nouvelles espèces chimiques résulte souvent d'un changement de groupe caractéristique.

Synthèse de l'aspirine(acide acétylsalicylique) à partir d'acide salicylique.

acide salycilique

aspirine

Quelles sont les grandes catégories de réaction en chimie organique ?

Elles sont au nombre de trois :

  • les réactions de substitution : un atome ou un groupe d'atome est remplacé par un autre atome ou groupe d'atome.
  • les réactions d'addition : des atomes ou groupes d'atomes sont ajoutés aux atomes d'une liaison multiple (ou d'un cycle).
  • les réactions d'élimination : des atomes ou de groupes d'atomes, portés par des atomes adjacents sont éliminés pour former une liaison multiple(ou un cycle).

Mécanismes réactionnels

Un mécanisme réactionnel est la modélisation microscopique des mouvements de doublets d'électrons:

  • de sites donneurs : doublet liant ou non-liants
  • vers des sites accepteurs : atome portant une charge positive partielle ou entière.

Mécanisme d'estérification: Image des cinq étapes du mécanisme réactionnel de l'estérification

Article Wikipedia sur l'estérification